2024 - 触界生物

论坛介绍

过去十年，以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂在抗肿瘤治疗中发展迅速，精准医疗大时代背景下，为推动国际化、差异化的新药开发及个性化治疗肿瘤发展，生物标志物和伴随诊断开发在赋能新药从早研到临床进程中发挥重大作用，肿瘤免疫联合靶向药等治疗新手段同时打开免疫肿瘤学新潜力。触界生物作为生物医药领域发展的纽带，从2018年4月成功举办首届ICDC至今，已成为国内免疫肿瘤精准医学及伴随诊断领域领先的年度会议，为业内人士持续搭建起共讨国内外政策变化、技术交流、产品展示、项目合作的产学研用综合性专业平台，共同助力抗癌！

演讲嘉宾

李斌

上海市免疫学研究所副所长
上海交大特聘教授

李依霖

首席医学官
征祥医药

黄应峰

CEO
惠和生物技术（上海）有限公司

李娜

中国区转化医学总监
默克

李其翔

CEO、CSO
翰思艾泰

李波

中国探索生物标志物解决方案负责人
徕博科

李磐

副总裁
河南真实生物科技有限公司

李文锦

中国生物标志物研发部血液肿瘤负责人
罗氏制药

李元浩

SVP
荣昌生物

李志勇

生物负责人
康百达（四川）生物医药科技有限公司

刘梅若

China Early Asset Lead in Oncology
勃林格殷格翰大中华区医学部

刘琦

教授，博士生导师
同济大学生物信息系

刘学彬

首席科学官
应世生物

陆筠月

中国区总经理
高诚生物

毛伟峰

生物高级总监
湃隆生物

莫俊业

中国区负责人
Guardant Health

邱均专

大分子负责人
英诺湖医药

任以中

医学事务高级总监
葆元生物

石明

执行副总裁、研发负责人兼首席医学官
和黄医药

苏春霞

临床研究中心主任、内科教研室肿瘤科副主任
同济大学附属上海市肺科医院

孙鑫-

转化医学副总裁
北京加科思新药研发有限公司

孙压军

启德医药科技（苏州）有限公司
非临床执行总监

田元

副总裁
凯复（苏州）生物医药有限公司

王川

Head of biology
基石药业

王嵘

转化医学总监
珃诺生物

王少楠

大中华区医学部转化医学和临床药理负责人
勃林格殷格翰

王竹瑶

转化研究总监
星奕昂生物

吴诸丽

首席医学官
复星医药

谢辉

临床研发及转化高级总监
德琪医药

谢志逸

常务副总裁、首席医学官
英派药业

于永娟

副总裁
迈杰医学

岳长军

全球医学总监&实验室总监
徕博科

张康雨

生信和AI副总裁
扬子江药业集团

张一帆

生物药研发部负责人，兼任项目管理部ADC负责人
上海复旦张江生物医药股份有限公司

张勇琴

高级总监
泰格捷通

周洪星

创始人，CEO
博致生物

庄沁沁

转化实验室主任、转化医学部门负责人
浙江博锐生物制药

Alan Lin 林旭

转化医学运营部负责人
苏州创胜医药集团

Sophie Cui

生物标记物IVD负责人
吉利德

曾雳

首席执行官
和径医药-

陈旭星

CEO
优理生物

谌莉

转化医学总监
创胜医药集团有限公司

储小平

资深研发经理
诺米代谢

段建新

董事长总经理
艾欣达伟

段鹏

中国中心实验室医学事务部总监
徕博科

郭安源

副院长-四川大学华西医院
四川大学华西医院生物医学大数据研究院

郭佳岩

转化医学负责人，执行总监
复星医药

贺虎

化学副总裁
杭州圣域生物医药科技有限公司

贺玖明

研究员博导，首席科学家
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所

侯兴华

首席医学官兼集团副总裁
汇宇制药

黄磊

药企合作部转化医学负责人
燃石医学

关键议题

肿瘤免疫2.0：靶点、联合用药及耐药性挑战

聚焦免疫调控类药物：免疫调节剂、免疫检查点抑制剂
肿瘤免疫相关新靶点的探索研究
攻克耐药性及增强免疫效应，开发新的联合疗法
免疫组化在药物研发及诊断中的应用

生物标志物及免疫肿瘤学精准医疗

肿瘤免疫药物开发与转化
肿瘤免疫新兴生物标志物探索
转化医学关键：生物标志物从早期研发到临床全阶段的应用
多组学、AI等新技术驱动生物标志物开发及验证

“合成致死”突破靶向疗法新象限

基于合成致死性原理的抗肿瘤药物开发
合成致死应用：克服耐药性，联合用药
合成致死新兴靶点：PRMT5、WEE1、ATR、ATM等
大数据时代背景下合成致死筛选及鉴定策略

调控肿瘤微环境及免疫治疗

基于调控肿瘤微环境的免疫治疗药物开发
重塑肿瘤微环境：靶向ECM、CAFs及其激活信号通路
单细胞多组学/病理学等新技术解码肿瘤微环境
肿瘤微环境代谢研究及免疫治疗

全球抗肿瘤药物开发及CDx

从PD-1到ADC，国产创新药出海挑战与机遇
MNC&本土药企：抗肿瘤新药全球研发挑战及CDx需求
国际多中心临床试验挑战与解决方案
药物及CDx全球注册及监管差异

伴随诊断&药物共同开发

伴随诊断相关抗肿瘤新药开发
伴随诊断开发路径及新技术
MRD的动态监测及伴随诊断
抗肿瘤药物的有效性、安全性及CDx临床价值

聚焦ADC药物开发及转化医学

小分子偶联“靶向药”开发
ADC药物在抗肿瘤治疗中的应用及伴随诊断开发
根据ADC的靶点特征探索生物标志物
ADC的靶点发现及转化医学

抗肿瘤治疗的新途径研发及挑战

克服肿瘤靶向药物局限：新型靶标和先导化合物发现
攻克“不可成药”靶点，Protac、分子胶
治疗肿瘤新方案：激酶抑制剂、核药
AI/高通量筛选技术高效推动抗肿瘤药物开发

会议日程

A 论坛
B 论坛

A1 肿瘤免疫2.0:靶点、联合用药及耐药性挑战 8月7日·上午

09:00

全球领先的新一代抗体药版细胞治疗创新药平台 TriTE™

惠和生物，CEO，黄应峰
09:25

科学的转化研究助力临床开发成功率

应世生物，首席科学官，刘学彬
09:50

抗肿瘤治疗联合用药的设计思考

征祥医药，CMO，李依霖
10:15

茶歇及商务交流
10:35

差异化的肿瘤免疫治疗药物开发

真实生物，副总裁、小分子新药研发负责人，李磐
11:00

基于前药技术的新一代多功能抗肿瘤免疫疗法

博致生物，创始人兼 CEO，周洪星
11:25

HiFiBiO DIS® Drives Novel Immuno therapies for Patients with Oncology and Autoimmune Diseases

高诚生物，中国区总经理，陆筠月
11:50

圆桌讨论：肿瘤免疫治疗 2.0
12:30

自助午餐及商务交流

A2 生物标志物及免疫肿瘤学精准医疗 8月7日·下午

14:00

转化医学助力血液肿瘤研究

罗氏制药，中国生物标志物研发部血液肿瘤负责人，李文锦
14:25

Translation research to guide clinical development of HX009

翰思艾泰 , 联合创始人、首席执行官和首席科学家 , 李其翔
14:50

通过预测性生物标志物改变癌症免疫治疗⸺从 PD-L1，Lag-3 到未来，万例临床试验解析复杂肿瘤微环境

徕博科，中国中心实验室医学事务部总监，段鹏
15:15

茶歇及商务交流
15:35

抗肿瘤新药早期临床研究的生物标记物及转化医学考量

德琪医药，临床研发及转化高级总监，谢辉
16:00

代谢组学研究赋能创新药物研发

诺米代谢，资深研发经理，储小平
16:25

圆桌讨论：生物标志物开发、验证、创新
17:05

非小细胞肺癌免疫治疗及生物标志物应用研究进展

同济大学附属上海市肺科医院，临床研究中心主任，苏春霞

A3 “合成致死”突破靶向疗法新象限 8月8日·上午

09:00

合成致死药物：机遇、挑战与发展趋势

优理生物，CEO，陈旭星
09:25

题目待定

英派药业，常务副总裁、首席医学官，谢志逸
09:50

Opportunities in synthetic lethality: Polθi

圣域生物，化学副总裁，贺虎
10:15

茶歇及商务交流
10:35

BY101921-A Novel, Potent and Selective PARP7 Inhibitor

康百达生物，生物负责人，李志勇
11:00

圆桌讨论：合成致死赛道突破“差异化”及应用趋势
11:40

自助午餐及商务交流

A4 调控肿瘤微环境及免疫治疗 8月8日·下午

14:00

肿瘤组织微环境 FOXP3+Treg 与个体化免疫疗法

上海市免疫学研究所，副所长，李斌
14:25

组学人工智能驱动的肿瘤精准干预

同济大学生物信息系教授，刘琦
14:50

肿瘤免疫治疗联合药物筛选的生物信息研究

四川大学华西医院生物医学大数据研究院，副院长，郭安源
15:15

以空间代谢为核心的多组学技术，从临床精准诊治到新药研发

中国医学科学院北京协和医学院药物研究所，研究员 & 博导，贺玖明

B1 全球抗肿瘤药物开发及 CDx 8月7日·上午

09:00

题目待定

复星医药，CMO，吴诸丽
09:25

本土药企扬帆出海：如何做好产品差异化及 BD 策略？

和黄医药，执行副总裁、研发负责人及首席医学官，石明
09:50

为什么中心病理评估是新药批准的关键一步？中心病理评估如何加速您的CDx 开发？

徕博科，全球医学总监，实验室总监，岳长军
10:15

茶歇及商务交流
10:35

全球注册申报策略

Guardant Health，中国区负责人，莫俊业
11:00

新一代CD3双抗开发进展

盛禾生物 , CEO , 殷刘松
11:25

CDx临床试验注册申报及上市策略

泰格捷通，IVD 总监，张勇琴
11:50

临床试验中生物标志物设计和 CDx开发的一些考量

默克，中国区转化医学总监，李娜
11:50

自助午餐及商务交流

B2 伴随诊断&药物共同开发 8月7日·下午

14:00

利用转化研究将FDA新指南下的挑战转化为临床开发的机遇：ProjectOptimus-剂量优化和适应症选择

珃诺生物，转化医学总监，王嵘
14:25

基于IHC的伴随诊断赋能抗肿瘤创新药的开发及应用

迈杰转化医学，副总裁，于永娟
14:50

圆桌讨论1：当前国际化开发挑战与应对
15:30

茶歇及商务交流
15:50

生物标志物和伴随诊断在肿瘤新药研发中的应用

葆元生物，医学事务总监，任以中
16:15

MRD动态监测的临床应用及伴随诊断开发的挑战

燃石医学，转化医学负责人，黄磊
16:40

圆桌讨论2：伴随诊断开发2.0

B3 聚焦 ADC 药物开发及转化医学 8月8日·上午

09:00

小分子靶向偶联药物的发展前景

艾欣达伟，董事长 / 总经理，段建新
09:25

ADC药物伴随诊断开发

荣昌生物，SVP, 李元浩
09:50

The introduction of CStone's translational research driven ADC discovery

基石药业，Head of biology，王川
10:15

茶歇及商务交流
10:35

GQ1007，下一代免疫刺激抗体偶联药物

启德医药，非临床研究执行总监，孙亚军
11:00

ADC药物联用的转化医学探索

博锐生物，转化实验室主任、转化医学部门负责人，庄沁沁
11:25

圆桌讨论：ADC药物研发挑战及探索
11:50

自助午餐及商务交流